基本信息

• 細胞來源：GM24143 細胞系來源于一位74歲女性的外周血B淋巴細胞，通過Epstein-Barr病毒（EBV）轉(zhuǎn)化而成。
• 細胞類型：該細胞系屬于轉(zhuǎn)化細胞系，具有懸浮生長的特性。

培養(yǎng)條件

• 培養(yǎng)基：RPMI-1640培養(yǎng)基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%雙抗。
• 培養(yǎng)條件：37℃，5% CO?條件下培養(yǎng)。
• 傳代比例：建議1:2至1:3傳代，2-3天換液一次。
• 凍存條件：凍存液配方為10% DMSO + 40% FBS + 50%基礎(chǔ)培養(yǎng)液，液氮保存。

特點

• 基因組信息：GM24143 細胞系已完成基因組測序，屬于“基因組標(biāo)準(zhǔn)樣品"（Genome in a Bottle）項目的一部分。
• 細胞系穩(wěn)定性：細胞系遺傳穩(wěn)定，適用于長期研究。
• 質(zhì)檢情況：細胞經(jīng)檢測不含細菌、真菌和支原體等微生物污染。

應(yīng)用

• GM24143 細胞系主要用于基因組學(xué)、表觀遺傳學(xué)和免疫學(xué)研究，尤其適合研究B淋巴細胞的功能和基因表達調(diào)控。
• 該細胞系還可用于藥物篩選和細胞毒性實驗。

注意事項

1. 接收細胞后的操作：
• 收到細胞后，擰松瓶蓋，豎立培養(yǎng)8小時或過夜。
• 細胞沉底后，吸除上層液體，轉(zhuǎn)移細胞至新培養(yǎng)瓶，加入新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
2. 培養(yǎng)過程：
• 定期觀察培養(yǎng)基pH值和細胞密度，每周換液2-3次。
• 細胞密度大于2×10?/ml時，可進行傳代或凍存。
3. 細胞狀態(tài)反饋：
• 如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中出現(xiàn)問題，請及時聯(lián)系供應(yīng)商，并提供細胞照片以便處理

??吉奧藍圖生命科學(xué)技術(shù)中心是一家專注于生物醫(yī)藥的科研產(chǎn)品研究、開發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高科技企業(yè)。
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??《部分案例數(shù)據(jù)》
??累計合作單位近1000余家
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??助力客戶發(fā)表文獻1000余篇
??《科研服務(wù)/6大技術(shù)平臺/一站式解決方案》
??學(xué)科建設(shè)/以需求為導(dǎo)向/提供全fang位的解決方案
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??1、動物平臺,提供模型定制/藥效測試/毒理藥理/代養(yǎng)繁殖等
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??3、病理平臺,HE染色/免疫組化/免疫熒光/特殊染色等
??4、檢測平臺,免疫印跡/免疫沉淀/載體構(gòu)建/定點突變等
??5、編輯平臺,學(xué)術(shù)論文編輯指導(dǎo)/期刊投稿支持,課題申報、指導(dǎo)等
??6、生信平臺,公共數(shù)據(jù)挖掘/靶點篩選/基因組/轉(zhuǎn)錄組/蛋白組/單細胞測序分析等
??《豐富的模型,任你選》
??1、腫瘤模型/呼吸系統(tǒng)疾病模型/骨科疾病模型/泌尿及生殖系統(tǒng)疾病模型
??2、肝臟及消化系統(tǒng)疾病模型/代謝疾病模型/心血管疾病模型/免疫系統(tǒng)疾病模型
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??《細胞平臺簡介》
??公司自成立以來便一直秉承“精品、專業(yè)、誠信、便捷"的宗旨和理念,不斷的開拓進取,務(wù)實創(chuàng)新,收錄與典藏了近千種各類細胞株/系,公司細胞主要來源ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN,JCRB 等,以及少數(shù)國內(nèi)外科研機構(gòu)建系。
??其中自主研發(fā)建系各類示蹤細胞、耐藥株細胞、基因敲除細胞等百余種,客戶遍及全國各地的醫(yī)院、高校、藥廠、科研機構(gòu)等,產(chǎn)品質(zhì)量與技術(shù)支持/服務(wù)體系深受廣大客戶信任和青瞇。
??目前公司以細胞生物學(xué)產(chǎn)品為主體,陸續(xù)建立與開發(fā)了:細胞STR檢測試劑盒、PDX人源腫瘤細胞異體移植技術(shù)、荷瘤動物/特殊疾病動物模型、原代細胞系構(gòu)建、耐藥株篩選、Cas9基因敲除株、示蹤細胞篩選等新產(chǎn)品和技術(shù)體系,以期為廣大客戶提供更多更好的科研產(chǎn)品和服務(wù)。
??誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,吉奧藍圖生命科學(xué)技術(shù)中心期待與您的合作……
??細胞常規(guī)說明:
??培養(yǎng)條件:89%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%FBS+1%雙抗
??凍存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基礎(chǔ)培養(yǎng)液
??細胞質(zhì)檢情況:不含細菌、真菌、支原體等微生物污染
??傳代建議:1:2~1:3傳代,2~3天換液1次
??特別提醒:簽收細胞后,如細胞狀態(tài)不佳,或培養(yǎng)中遇到問題,煩請當(dāng)天盡快聯(lián)系,以便處理。當(dāng)天及時反饋細胞情況和細胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據(jù),請務(wù)必重視。
??懸浮細胞接收后的操作流程與注意事項
??1.如簽收時出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂,漏液等情況請及時做好照片記錄并聯(lián)系實驗室
??2.擰松瓶蓋,細胞瓶豎立培養(yǎng)8h(或過夜)
??3.待細胞沉底后吸除上層液體(含碎片殘渣,請小心操作),然后吸取沉底的細胞層(2ML左右轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶,加入新鮮的完(全)培養(yǎng)基(如細胞狀態(tài)較差可將血清濃度調(diào)高到15%)繼續(xù)培養(yǎng)
??懸浮細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請嚴(yán)格遵照無菌操作)
??1.將培養(yǎng)瓶/皿中的細胞重懸混勻
??2.吸取2/3或者一半混勻后的細胞懸液到新的培養(yǎng)瓶/皿
??3.分別在原瓶/皿和新分瓶的培養(yǎng)瓶/皿加入等量或者2倍的新鮮培養(yǎng)基,使細胞密度保持在5 X10(5) /ml左右
??4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況和細胞密度,定期半量換液(每周2-3次),待細胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重復(fù)1項操作或者凍存
??貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項
??1.收到細胞當(dāng)天盡快更換新鮮完(全)培養(yǎng)基,第二天再進行消化處理
??2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),請將懸浮的細胞即時離心,加15%血清的完(全)培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的完(全)培養(yǎng)基,培養(yǎng)觀察
??3.若出現(xiàn)生長不均:貼壁細胞若出現(xiàn)分布不均,成島狀生長,可將細胞進行消化,重懸打散細胞,加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)
??貼壁細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請嚴(yán)格遵照無菌操作)
??1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加適量0.25%胰(酶)進行消化細胞(注意把握消化時間)
??2.鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰(酶),加6~8ml 完(全)培養(yǎng)基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散
??3.取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)耐?全)培養(yǎng)基,把細胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
??4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到80%以后重復(fù)17項作或者凍存

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