THLE-2

吉奧藍圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 ，是一家專注于進口試劑與細胞銷售，實驗室P3級凈化設(shè)計與安裝，生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用為一體的生物高科技公司。公司擁有一支高效率，高技術(shù)，高素質(zhì)的專業(yè)團隊，在科研領(lǐng)域與廣州中科院生物醫(yī)藥與健康研究院、中山大學(xué)等院校和科研機構(gòu)建立有穩(wěn)固的協(xié)作伙伴關(guān)系，在科學(xué)城孵化器設(shè)立有P3級實驗室。

原代細胞系構(gòu)建，耐藥株篩選，Cas9基因敲除株，STR檢測及動物模型構(gòu)建，質(zhì)量保證，課題設(shè)計整體服務(wù)！細胞-動物產(chǎn)品研發(fā)與服務(wù)平臺,PDX新一代藥篩平臺,個體化腫瘤精準(zhǔn)治療研究中心.

技術(shù)：凡是從我司購進的細胞可聯(lián)系工作人員索要相關(guān)細胞說明書資料。且提供技術(shù)支持服務(wù)。

規(guī)格：70%密度的T25培養(yǎng)瓶的細胞一瓶/1ml凍存細胞2管，干冰運輸

細胞名稱：THLE-2

種屬來源：吉奧藍圖,更多詳細信息請聯(lián)系客服

組織來源：吉奧藍圖,更多詳細信息請聯(lián)系客服

細胞形態(tài)：吉奧藍圖,更多詳細信息請聯(lián)系客服

生長特性：吉奧藍圖,更多詳細信息請聯(lián)系客服

支原體檢測： 陰性

培養(yǎng)條件：更多詳細信息請聯(lián)系客服

貨期：4代復(fù)蘇細胞，1-2周（不含節(jié)假日）/1代凍存細胞，1-2個工作日

售后：收到細胞后7天內(nèi)，如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡，快遞運輸?shù)仍颍r，應(yīng)及時拍照反饋給銷售人員，我們將盡快為您解決！

我們的細胞在發(fā)貨之前會進行質(zhì)檢，并在發(fā)貨時附帶質(zhì)檢報告。
質(zhì)檢內(nèi)容:
1、細胞存種的活性和增殖檢測
2、發(fā)貨前的細菌/真菌/霉菌污染物鏡檢
3、發(fā)貨前的支原體/衣原體 PCR檢測

藥物細胞實驗

   吉奧藍圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個，已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率?？蛇M行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本。

藥物細胞實驗

      吉奧藍圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司，公司建立(國內(nèi)*規(guī)模的細胞-動物半臺，其中細胞半臺涵需各類止常/腫痛細胞株、耐藥株、熒光示蹤細胞、原代細胞、基因敲除細胞等近千種，并且提供豐富的細胞功能學(xué)檢測服務(wù);血管生成實驗。 

     一、正常/腫瘤細胞株

          各類常規(guī)細胞株，干細胞，腹水瘤細胞

     二、耐藥株

        本驗室耐藥株儒選都為梯度遞增，間數(shù)作用法話導(dǎo):現(xiàn)對數(shù)生長期的糾胞接種至*培養(yǎng)液中，從低濃度

(0.1nmol/ml或者0.1ua/ml)開始，作用48小時后棄去含藥培養(yǎng)液，加入含15%血潔的新鮮培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)，待其恢復(fù)正常生長，密度達到70%以后消化傳代，然后重復(fù)上試提作，換液，傳代，根據(jù)細胞生長情況，逐步提高藥物濃度間數(shù)誘

早，最終薦但耐受指數(shù)為敏咸株8-10倍以上的細胞系，并能穩(wěn)定維持培養(yǎng)在1/41C50藥物濃度的宗全培養(yǎng)液中。

三、熒光示蹤細胞

       熒光示蹤細胞有部分現(xiàn)貨，客戶可根據(jù)自己需要進行定制。

     1、表達熒光的慢病毒制備

     2、以MOI50病毒轉(zhuǎn)染細

     3、病毒轉(zhuǎn)染48小時后，換培養(yǎng)基，加嘌呤霉毒8yg/ml持續(xù)培養(yǎng)

     4、2-3天換液一次，洗掉死亡廣的細胞，待存活細胞牛長到30-40%密度后 消化按昭每 10細胞接種96孔板

     5、培養(yǎng)6-8天，選擇形成較好的克降團10-20個挑選出后轉(zhuǎn)移到24引板培養(yǎng)

      6、細胞密度到達80%后轉(zhuǎn)移到6CM并月加嘌呤霉毒5ua/ml培養(yǎng)傳代1-2次(期間有死廣細胞換液洗掉)

      7、用D-熒光素鈉鹽或者PCR檢測熒光表達情況

      8最終陽性克隆紙胞穩(wěn)定夷達熒光 并目持續(xù)存活在3-4110 ml吧呤毒表的培養(yǎng)其中

      如您有更多想法，歡迎資訊溝通交流！