藥物實(shí)驗(yàn)認(rèn)證

        吉奧藍(lán)圖（廣東）生命科學(xué)技術(shù)中心 可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測(cè),立足干電報(bào)藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術(shù)服務(wù)。為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開(kāi)發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過(guò)程。涵蓋從方案設(shè)計(jì)生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專(zhuān)業(yè)提供臨床前研究 藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等。

　結(jié)果和結(jié)論∶

明確中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)產(chǎn)業(yè)存在的問(wèn)題，產(chǎn)業(yè)人才缺乏是制約產(chǎn)業(yè)發(fā)展的首要因素。
　　首先，通過(guò)探索性的案例研究，分析了本土的合同研究組織（CRO）TG醫(yī)藥發(fā)展過(guò)程中的困境及其解決措施;同時(shí)，通過(guò)深度訪(fǎng)談和專(zhuān)題小組討論，深刻解讀了本土 CRO發(fā)展過(guò)程中存在的問(wèn)題及相應(yīng)的對(duì)策，以上研究顯示，產(chǎn)業(yè)人才、臨床試驗(yàn)質(zhì)量、相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策和法律法規(guī)健全程度是影響本土 CRO發(fā)展的主要因素，特別是產(chǎn)業(yè)人才的欠缺已經(jīng)成為制約產(chǎn)業(yè)發(fā)展的"瓶頸"。